Les vaccins de Pfizer et Moderna contre Omicron autorisés par l'Agence européenne des médicaments © DR
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé, jeudi 1er septembre, les premiers vaccins contre la Covid-19 visant spécifiquement le variant Omicron, ceux de Pfizer/BioNTech et de Moderna.
Ces vaccins «ciblent le sous-variant d’Omicron BA.1 en plus de la souche originale» du coronavirus, apparu dans la ville chinoise de Wuhan en 2019, a annoncé l’AEM dans un communiqué. Ils sont destinés aux personnes âgées de 12 ans et plus qui ont reçu au moins une primo-vaccination contre la Covid-19.
Ces vaccins sont des versions adaptées des vaccins originaux Comirnaty, de Pfizer-BioNTech, et Spikevax, de Moderna. Ils ne ciblent cependant pas les contagieux lignages BA.4 et BA.5 du variant Omicron, souches dominantes dans le monde ces derniers mois. L’Agence a toutefois récemment déclaré viser l’approbation «dès l’automne» de vaccins anti-Covid ciblant ces deux sous-variants.
Il convient de noter qu’aucun effet secondaire supplémentaire n’a été observé avec ces nouveaux vaccins. Les avis d’autorisation de ces derniers seront envoyés à la Commission européenne, qui adoptera une décision finale. Les 27 États de l’UE seront ensuite libres de choisir d’autoriser ou non la vaccination avec ces produits.
La décision de l’EMA arrive un jour après celle des États-Unis. La Food and Drug Administration (FDA) américaine avait annoncé, mercredi 31 août, que les nouveaux vaccins de Moderna et Pfizer étaient autorisés pour lutter contre les sous-variants d’Omicron lors de la campagne de vaccination prévue à l’automne.
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