Ce mercredi 6 janvier, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé, sous la pression des pays de l’Union européenne (UE), l’utilisation du vaccin du laboratoire américain Moderna contre la Covid-19. Quelques heures après l’autorisation de l’autorité européenne de régulation pour les médicaments, basée à Amsterdam, la Commission européenne a également donné son accord pour l’utilisation et la mise sur le marché du vaccin. Il s’agit du deuxième vaccin à recevoir l’accord pour utilisation dans l’Union européenne. Le 21 décembre dernier, l’agence avait autorisé le premier vaccin, celui de l’alliance de l’Américain Pfizer et de l’Allemand BioNTech.
Ceci intervient alors que les pays du bloc sont confrontés à une recrudescence decontaminations, à la propagation du nouveau variant du virus ainsi qu’aux lenteurs des vaccinations. «Ce vaccin nous fournit un autre outil pour surmonter l’urgence actuelle», a indiqué Emer Cooke, la directrice générale de l’EMA. Pour sa part, Ursula von der Leyen, présidente de la Commission européenne, a déclaré qu’il s’agissait «de bonnes nouvelles pour nos efforts d’offrir aux Européens davantage de vaccins contre la maladie».
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